La demenza frontotemporale, conosciuta anche con la sigla FTD, si manifesta sotto forma di cambiamenti gradualmente crescenti nella personalità, nel comportamento e/o nel linguaggio e differisce dalla malattia di Alzheimer perché l’apprendimento e la memoria possono restare intatti. Tuttavia, la malattia fa sì che le inibizioni degli impulsi e la valutazione delle situazioni scompaiano e che la persona metta in atto comportamenti impulsivi e incontrollati e sia indifferente alle norme sociali. Ad esempio, la persona può tendere a mangiare o bere troppo.
I sintomi possono assomigliare a quelli di alcune malattie psichiatriche e la demenza frontotemporale può quindi essere difficile da diagnosticare. All’inizio del processo della malattia, il medico può pensare che si tratti di un momento di crisi o di una mania.
La causa della demenza frontotemporale è sconosciuta, ma il 40% dei casi è ereditario. La demenza frontotemporale è associata a diversi processi di patologie cerebrali. È stato, tra le altre cose, rilevato un restringimento dei lobi frontali, cellule cerebrali gonfie e accumulo di un particolare tipo di proteina (Tau) nel cervello. In alcuni sottotipi, il lobo temporale viene colpito prima dei lobi frontali.
La demenza frontotemporale non può essere curata e non ci sono farmaci che rallentano la malattia. Tuttavia, è molto importante che la persona e i membri della famiglia ricevano tempestivamente i consigli e il supporto necessari.
La demenza frontotemporale debutta spesso prima di altre forme di demenza, in genere tra 55 e 65 anni, ma l’esordio può anche avvenire molto prima. Il tempo medio di sopravvivenza è dai sei agli otto anni. Tuttavia, alcune persone hanno vissuto con la malattia per due decenni.
In sintesi, i tipi più comuni di demenza diversi dalla demenza vascolare sono le malattie neurodegenerative, ad esempio, il morbo di Alzheimer, la demenza frontotemporale o la demenza a corpi di Lewy. Queste malattie iniziano in parti diverse e poi si diffondono in modi diversi.